恒瑞医药去年研发投入逾60亿元再创新高 一季度研发投入超10亿元

发布时间:2022-04-23 09:32:52
来源: 《商业观察》
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4月22日晚间,恒瑞医药(股票代码“600276”)对外发布了2021年年度报告和2022年第一季度报告。公告显示,2021年恒瑞医药实现营业收入259.06亿元,同比下降6.59%;归属于母公司的净利润45.30亿元,同比下降28.41%。2022年第一季度,恒瑞医药实现营业收入54.79亿元,归属于上市公司股东的净利润12.37亿元。记者注意到,在疫情持续影响、行业变革与竞争加剧等大背景下,医药行业调整已步入深水期,恒瑞医药转型阵痛持续,一季度业绩承压明显。

不过,值得肯定的是,面对困难和挑战,恒瑞医药依然坚定加码创新研发,在2021年全年研发投入高达62.03亿元的情况下,今年一季度研发又砸下10.07亿元,为企业未来创新发展提供了有力支撑。恒瑞医药坦言,由于公司加快研发投入,集中带量采购、国家医保谈判产品大幅降价导致毛利率下降,原辅材料及其他各项成本价格持续上涨,以及2021年初运营和人员成本高等因素综合影响了公司的业绩表现。

创新药频频上市多款药品进入国家医保

2021年,恒瑞医药持续稳步推进科技创新战略,创新成果颇丰。恒瑞医药自主研发创新药海曲泊帕乙醇胺片、脯氨酸恒格列净片、羟乙磺酸达尔西利片获批上市,已上市创新药增至10款,位居国内同行业前茅。此外,恒瑞医药另有60余个创新药正在临床开发,250多项临床试验在国内外开展。

具体来看,在适应症获批方面,注射用卡瑞利珠单抗4个新适应症相继获批,获批适应症达8个,是目前获批适应症最多的国产PD-1,创新药氟唑帕利胶囊第2个适应症、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑第3个适应症获批上市;提交国内新申请专利244件、国际PCT新申请89件,获得国内授权112件、国外授权117件;取得创新药制剂生产批件10个、仿制药制剂生产批件16个、药品临床批件108个,取得16个品种的一致性评价批件,完成5种产品的一致性评价申报工作,3项临床试验被纳入突破性治疗名单,5项上市申请获优先审评资格。

业内人士认为,恒瑞医药长期以来高强度的研发投入和日益完备的创新研发体系,效果正在逐步显现。公告显示,恒瑞医药2021年累计研发投入62.03亿元,比上年增长24.34%,研发投入占销售收入比重达到23.95%,创公司历史新高。记者注意到,经过多年发展,恒瑞医药已经形成了一支5400多人的规模化、专业化、能力全面的全球研发团队,在多个疾病研发领域的创新能力和执行能力都形成了一定的竞争优势。先后在连云港、上海、成都以及美国和欧洲等设立研发中心,以满足多个疾病领域管线对新分子实体的发现和开发需求。

值得一提的是,恒瑞医药还前瞻性广泛布局多个治疗领域,并逐渐向纵深发展。目前,恒瑞医药在肿瘤领域有丰富的研发管线,覆盖了激酶抑制剂、抗体药物偶联物(ADC)、肿瘤免疫、激素受体调控、DNA修复及表观遗传、支持治疗等广泛研究领域,同时在自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病等领域也进行了广泛布局。与此同时,恒瑞医药的研发管线也正迅速拓展到眼科、核药等其他领域,打造长期发展的多元化战略支柱。恒瑞医药还不断加快推进早期研发与转化医学建设,建立了一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台,为创新研发提供强大基础保障。

此外,恒瑞医药的创新成果也不断惠及民生,2021年公司共有氟唑帕利胶囊、海曲泊帕乙醇胺片、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑等9款药品进入国家医保目录,至此恒瑞进入国家医保的药品总数已达85个,绝大多数已上市创新药进入医保,让广大患者切实受益。

海外研发体系日趋成熟全球化布局稳步推进

公告显示,恒瑞医药2021年继续加大国际化战略实施力度,报告期内海外研发投入共计12.36亿元,占总体研发投入的比重达到19.93%。目前,恒瑞医药在美国和欧洲已建立涵盖医学科学、临床运营、注册、药理、统计、质量管理等多部门在内的完整临床研发队伍,全面启动全球产品开发团队工作模式,有效提高全球临床试验效率。

据恒瑞医药披露,该公司海外研发团队目前共计170余人,主要成员均是来自罗氏、诺华、辉瑞以及默克等知名药企的中高层人才,拥有丰富的全球化研发经验。在人才助力下,恒瑞医药稳健有序开展创新药临床试验,去年共计开展近20项国际临床试验,其中国际多中心Ⅲ期项目7项,并有10余项研究处于准备阶段。恒瑞医药创新能力和成果也频频得到国际学界认可,2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,恒瑞医药共有64项研究入选,其中仅卡瑞利珠单抗就有38项研究,横跨11个癌种。此外,卡瑞利珠单抗、达尔西利等多项研究,在柳叶刀、自然医学等国际顶尖学术期刊累计发表论文28篇。

2021年,恒瑞医药还持续推进海外注册申请,注射用卡莫司汀在美国和澳大利亚获批上市。目前,恒瑞医药已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的21个注册批件,另有1个制剂产品在美国获得临时性批准,其他新兴市场也在逐步加强注册力度。

持续优化公司治理积极践行社会责任

2021年,面对困难与挑战,恒瑞医药积极响应国家政策,不断适应产业变革所带来的更高要求,围绕“精兵简政、资源整合、加强管理、提质增效”16字方针,推进组织运营进化,持续优化公司治理。如大力推进销售改革,对组织架构进行整合提效,撤销区域层级架构,大幅减少低绩效省区及办事处,整合销售运营、营销财务、支持部门职能,精简销售人员,销售人员由年初的17138人优化至13208人,进一步降低销售运营成本,提升了销售运营效率。

与此同时,恒瑞医药不断加强组织人才建设,去年全年引进600多名核心技术人才,其中200多名具有博士以上学历、100多名具有海外学习或工作经验。另一方面,恒瑞医药培养了一批专业化的各层级管理人员,近期新任命两位研发高管张晓静、王泉人,就是人才培养和研发管理人才专业化、年轻化的体现。

记者注意到,恒瑞医药在发布今年年报同时,也首次发布了2021年环境、社会及管治报告(ESG报告),详细披露了公司践行可持续发展的实践和成果。公告显示,恒瑞医药在完善公司治理、坚持绿色发展的同时,切实履行社会责任,力求发展成果惠及民生、回馈社会。2021年,恒瑞医药公益慈善捐赠累计投入2250万元,其中去年7月,紧急捐赠1000万元善款,支援河南抗洪救灾;去年10月,携手上海医药各出资500万元成立“尚远爱心公益”专项基金,用于上海本地及对口支援地区的慈善项目等。

在新冠疫情防控中,恒瑞医药也积极行动,截至2021年底已捐资捐物超3000万元助力各地抗击疫情。2022年以来,恒瑞医药也通过不同渠道以多种方式捐资捐物600多万元,支持上海、连云港的疫情防控。

值得投资者关注的是,恒瑞医药去年依然取得了多项重磅荣誉。在美国制药经理人杂志(PharmExec)公布的《2021年全球制药企业TOP50榜单》中,恒瑞医药连续3年上榜,排名逐年攀升至第38位;多年连续入选中国医药工业百强企业,2021年蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。

(责任编辑:于昊阳)

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